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药捷安康-B盘中涨超25% 于2025年ESMO年会上公布替恩戈替尼研究数据并获口头报告

10月20日，药捷安康宣布，公司在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公开了核心产品替恩戈替尼于胆管癌适应症的最新汇总研究数据。

10月20日，药捷安康宣布，公司在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公开了核心产品替恩戈替尼于胆管癌适应症的最新汇总研究数据。

日前，江北新区南京生物医药谷园区企业药捷安康（港交所交易代码：2617.HK）核心产品替恩戈替尼（Tinengotinib, TT-00420）联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性或低表达（HER2-）的复发或转移性乳腺

9月12日开盘，药捷安康（02617.HK）一路上涨，盘中最高达到251.40港元/股，总市值一度逼近千亿港元，截至当日收盘，公司市值为764.03亿港元。此时，距离公司登陆港交所，刚过去不到三个月。

药捷安康-B（02617）早盘再涨超18%，高见129.30港元，再创新高，总市值一度突破500亿港元。截至发稿，股价上涨16.47%，现报126.60港元，成交额1.76亿港元。

药捷安康-B(02617)再涨超18%，高见129.3港元再创新高，总市值一度突破500亿港元。截至发稿，涨15%，报125港元，成交额1.51亿港元。

药捷安康公布，核心产品替恩戈替尼（TT-00420）联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性或低表达（HER2-）的复发或转移性乳腺癌II期临床试验，已获中国国家药品监督管理局的临床默示许可。替恩戈替尼联合氟维司群的临床治疗策

药捷安康（02617）发布公告，公司核心产品替恩戈替尼（Tinengotinib, TT-00420）联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性或低表达（HER2-）的复发或转移性乳腺癌II期临床试验，已于2025年9月10日获